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品牌 | 晟鼎 | 测量精度 | ±0.1° |
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固定样品台大小 | 1100*490*760mm | 表面张力测量范围 | 0-2000mNm |
接触角测量范围 | 0-180° | 产地类别 | 国产 |
价格区间 | 5万-10万 | 仪器种类 | 表面张力仪(界面张力仪) |
仪器类型 | 实验室台式 | 表界面张力测量精度 | 0.01mN/m |
应用领域 | 环保,能源,电子,制药,电气 |
全自动型接触角与杨氏方程
液体滴于固体表面上,随着液体性质的不同,液体或铺展而覆盖固体表面,或形成一液滴停于其上。如下图所示。我们把液体与固体平面所形成的液滴的形状用接触角(contact angle)来描述。准确的接触角是在固、液、气三相交界处,自固液界面经液体内
部到气体界面的夹角,通常以θ来表示。接触角是分析此式最早是T.Young在1805年提出的,常称为杨氏方程。这是润湿的基本公式,亦称为润湿方程,可以看作是三相交界处三个界面张力平衡的结果。此关系式适用于三相交界处固液、固气界面共切线体系。具体应用中,我们把接触角大小作为评判润湿性的重要指标。通常接触角越小,润湿性也就越好。习惯上,我们把θ=90°定义为润湿与否的标准。我们把θ>90°为不润湿;θ<90°为润湿,平衡接触角。
接触角的计算与测量方法
一. 接触角的计算方法
对于理想的平面固体表面,当液滴在表面达平衡后。只有一个符合Young方程的接触角。但实际固体表面是非理想的,因而会出现滞后现象,致使接触角的测量往往很难重复。但经过精心制备和处理的表面,有可能得到较重复的数据,特别是高分子的表面。表面的制备和处理的目的是要得到较光滑、干净的理想表面,但具体的工艺因样品而异,这里不作更多的介绍。这里主要介绍一些常用的接触角测定方法,它们都是针对气—液—固体系的接触角而设计的。但其中有些方法,只需略加修改,亦适用于液—液—固体系接触角的测定。测定接触角有多种方法,可根据直接测定物理量分为四类:⑴静滴法(角度测量法)、⑵高度、长度测量法⑶力测法⑷透过测量法。前三种适用于连续的平滑固体表面,后一种方法可用于粉末固体表面接触角的测定。
(一)量角法
液滴角度测量法是测量接触角的方法之一,如图3(a,b)所示。该方法是将固体表面上的液滴,或将浸入液体中的固体表面上形成的气泡投影到屏幕上,然后直接测量切线与相界面的夹角,直接测量接触角的大小。
图3 量角法示意图
如果液体蒸气在固体表面发生吸附,影响固体的表面自由能,则应把样品放入带有观察窗的密封箱中,待体系达平衡后再进行测定。此法的优点是:样品用量少,仪器简单,测量方便。准确度一般在土1o左右。
(二)量高法
如果液滴很小,重力作用引起液滴的变形可以忽略不计,这时的躺滴可认为是球形的一部分,如图4所示。接触角可通过高度的测量按下式计算:
式中h是液滴高度,d是滴底的直径。若液滴体积小于10-4mL,此方法可用。若接触角小于90o,则液滴稍大亦可应用。
图4 量高法示意图
液滴在纤维上的接触角也可用量角法测量,把纤维水平拉直.置于样品槽内,然后投影到电脑屏幕,直接测定液滴与纤维表面的夹角。如果液滴很小,接触角也可用量高法测量,通过式(8)来计算。
实际固体表面几乎都是非理想的,或大或小总是会出现接触角滞后现象.因此,需同时测定前进角和后退角。对于躺滴法,可用增减液滴体积的办法来测定。增加液滴体积时测出的是前进角,如图5(a)所示;减少液滴体积时为后退角,如图5(b)所示。
(a)前进角 (b)后退角
图5 前进角和后退角的测定方法
为了避免增减液滴体积时可能引起液滴振动和变形,在测定时可将改变液滴体积的毛细管插入液滴中,插入液滴不影响接触角的数值。
(三)仪器测量方法
1.接触角多元化分析方式:全自动拟合法,半自动拟合法,手动水平测量,手动斜面测量;
2.多元化软件计算方法:圆环拟合法(40度以下);椭圆拟合法(40-120度);Young-Lapalacer拟合法(120度以上);
3.精准的表面自由能计算:Fowks法,OWRK法,ZismanPlot法,EOS法(软件中预装部分液体数据库,可扩展);
4.一键式软件测量操作:【按空格键】--打开摄像头;【按1键】--精准的控制滴液;【按2键】--高精度的进行全自动测量;
5.不规则产品测量拓展:凹凸面测量,曲面测量,滚动角测量,前进角后退角测量,高温接触角测量;
6.高速拍照方式:单张/连续/录像;录像任意电影单张导出;录像视频可自动快速测量;
7.细致化数据库管理:导出Excel表格数据 word图片数据;图片文字显而易见。
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